Clinical Study Coordinator (m/w/d)

MFA Stellenangebote
Leipzig, Sachsen
14. August 2024
Vollzeit
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Job Description

Clinical Study Coordinator (m/w/d)
Ort: Leipzig
Anstellung: Vollzeit, Direktvermittlung

PERMACON ist gern Ihr persönlicher Wegbegleiter!
Sie bevorzugen den Direkteinstieg? Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen, suchen wir zur Verstärkung am Standort in Leipzig im Rahmen der Personalvermittlung einen Clinical Study Coordinator (m/w/d) in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

  • Probandenrekrutierung: Unterstützung bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien.
  • Monitorvisiten: Vorbereitung und Begleitung von Monitorvisiten.
  • Datensammlung: Sammeln und Dokumentation von Studiendaten.
  • Medikamentengabe: Verabreichung von Medikamenten nach Absprache mit den Prüfärzten.
  • Datenerfassung: Eingabe und Verwaltung von Studiendaten in englischer Sprache.
  • Studienprotokoll: Arbeiten gemäß Studienprotokoll und -ablaufplan sowie Unternehmensrichtlinien.
  • Vitalzeichen: Durchführung von Vitalzeichenkontrollen, Blutentnahme mit Butterfly und Schreiben von EKGs.

Ihr Profil:

  • Medizinische Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA, medizinischer Fachangestellter, Krankenpfleger, Gesundheits- und Krankenpfleger oder vergleichbares Studium.
  • Zusatzqualifikation: Wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich: Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Study Coordinator.
  • Berufserfahrung: Erfahrung in der klinischen Forschung.
  • GCP/ICH-Kenntnisse: Kenntnisse der GCP/ICH-Regularien.
  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • EDV-Kenntnisse: Sichere Kenntnisse in EDV-Anwendungen und Datenbanken.
  • Persönliche Eigenschaften: Hohes Qualitätsbewusstsein, Multitasking-Fähigkeit, Genauigkeit und Teamfähigkeit.

Ihre Benefits:

  • Arbeitsvertrag: Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit.
  • Arbeitszeiten: Keine Schicht- und Wochenendarbeit, geregelte Arbeitszeiten (Montag bis Freitag).
  • Parkplätze: Kostenfreie Parkplätze.
  • Urlaub: 30 Urlaubstage zur Erholung.
  • Weiterbildung: Vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Arbeitsumfeld: Familiäre Atmosphäre und kollegiales Miteinander.
  • Aufgabengebiet: Interessantes und hochspannendes Aufgabengebiet innerhalb der klinischen Forschung.

Wir haben Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als Clinical Study Coordinator (m/w/d) über unser Online-Formular.

Kennziffer der Stelle: BM24-064

Ihre Ansprechpartnerin:

PERMACON GmbH
Georgenstraße 22
10117 Berlin

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