Clinical Study Coordinator (m/w/d)

Job Description

Clinical Study Coordinator (m/w/d)
Ort: Leipzig
Anstellung: Vollzeit, Personalvermittlung

Ihre Aufgaben:

• Probandenrekrutierung: Unterstützung bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien.
• Monitorvisiten: Vorbereitung und Begleitung von Monitorvisiten.
• Datensammlung: Sammeln und Dokumentation von Studiendaten.
• Medikamentengabe: Verabreichung von Medikamenten nach Absprache mit den Prüfärzten.
• Datenerfassung: Eingabe und Verwaltung von Studiendaten in englischer Sprache.
• Studienprotokoll: Arbeiten gemäß Studienprotokoll und -ablaufplan sowie Unternehmensrichtlinien.
• Vitalzeichen: Durchführung von Vitalzeichenkontrollen, Blutentnahme mit Butterfly und Schreiben von EKGs.

Ihr Profil:

• Medizinische Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MFA, medizinischer Fachangestellter, Krankenpfleger, Gesundheits- und Krankenpfleger oder vergleichbares Studium.
• Zusatzqualifikation: Wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich: Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Study Coordinator.
• Berufserfahrung: Erfahrung in der klinischen Forschung.
• GCP/ICH-Kenntnisse: Kenntnisse der GCP/ICH-Regularien.
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• EDV-Kenntnisse: Sichere Kenntnisse in EDV-Anwendungen und Datenbanken.
• Persönliche Eigenschaften: Hohes Qualitätsbewusstsein, Multitasking-Fähigkeit, Genauigkeit und Teamfähigkeit.

Ihre Benefits:

• Arbeitsvertrag: Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit.
• Arbeitszeiten: Keine Schicht- und Wochenendarbeit, geregelte Arbeitszeiten (Montag bis Freitag).
• Parkplätze: Kostenfreie Parkplätze.
• Urlaub: 30 Urlaubstage zur Erholung.
• Weiterbildung: Vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
• Arbeitsumfeld: Familiäre Atmosphäre und kollegiales Miteinander.
• Aufgabengebiet: Interessantes und hochspannendes Aufgabengebiet innerhalb der klinischen Forschung.

Ihre Ansprechpartnerin:

• Name: Gerrit Ninja Maronde
• Position: Abteilungsleitung MED
• Telefon: 030 22 66 79 35
• E-Mail: Gerrit.Maronde@Permacon.de

PERMACON GmbH
Georgenstraße 22
10117 Berlin